药品管理法第十一章法律责任下半，第一百三十三至一百五十一条，十九条二千五百八十九字，条均一百三十六点二六。这一段「不得」零次、「必须」零次、「应当」只有四次，因为它是后果条款，不设行为规范。八个条里出现「处分」共十三次，罚的是检验机构人员、医疗机构人员、监管人员和地方政府负责人；处分档次是记过、记大过、降级、撤职、开除。第一百四十四条是全法对普通人最有用的一条：首负责任制先行赔付，假药劣药还可以请求价款十倍或者损失三倍的赔偿金，不足一千元的按一千元。第一百五十一条规定货值金额按标价计算，没有标价按同类药品市场价格。
药品管理法第十一章法律责任上半，第一百一十四至一百三十二条，十九条三千零三十四字，条均一百五十九点六八，占全章五千六百二十三字的百分之五十三点九六。这一段有两种完全不同的起手式：十二条直接开罚，六条先责令改正、给予警告，逾期不改正或者情节严重才加重。假药罚货值十五到三十倍，劣药十到二十倍，违法购进二到十倍；而标签说明书印错了，只责令改正、给予警告，情节严重才吊销注册证书，一分钱不罚。段内「十年」出现八次、「终身」四次、「拘留」四次、「吊销」十四次。第一百二十四条五百二十八字，是全书最长的一条；第一百一十四条十九字，是全书第二短的一条。
药品管理法第十章监督管理，第九十八至一百一十三条，十六条二千二百零七字，条均一百三十七点九四，比全书条均一百一十四点三零高二十三点六四。这一段「应当」二十九次分布在十一条，「可以」七次分布五条，「不得」九次分布六条，「禁止」三次全在第九十八条，「有权」零次，「必须」零次。七次「可以」五次是给监管部门的（延伸检查、抽查检验、查封扣押、联合惩戒、省级公布），两次是给当事人申请复验。第九十八条二百四十六字，列出假药四种情形、劣药七种情形，是全法最实用的定义条款。最长第一百零九条二百一十五字讲约谈，最短第一百零四条三十八字讲检查员队伍。
药品管理法第八章药品价格和广告（第八十四至九十一条）、第九章药品储备和供应（第九十二至九十七条），合计十四条一千一百八十七字，条均八十四点七九。这十四条占全书条数的百分之九点零三，却占了全书十九个「禁止」中的五个，即百分之二十六点三；另外还有五个「不得」，十处禁止性表述集中在两章里。前八条「禁止」四次（第八十五条一次、第八十八条三次），后六条「禁止」一次（第九十七条限制或禁止出口）。第八章七百七十四字条均九十六点七五，第九章四百一十三字条均六十八点八三，是全法十二章里第二薄的一章，只比附则厚。第九十二条至第九十六条五条全以「国家」起句。
药品管理法第六章医疗机构药事管理（第六十九至七十六条）、第七章药品上市后管理（第七十七至八十三条），合计十五条一千七百三十三字，条均一百一十五点五三。这一段「应当」三十三次，十五条里条条都有——前四段都还有零义务条，这一段一个例外都没有。「可以」只两次，「不得」六次，「必须」零次、「禁止」零次。而「患者」出现零次。最长第八十一条二百二十四字，规定严重不良反应的五日鉴定、十五日处理时限。医疗机构制剂三条（第七十四至七十六条）用了「制剂」十三次，最后落到一句「不得在市场上销售」。
药品管理法第五章药品经营，第五十一条至第六十八条，十八条一千八百零四字，条均一百点二二。最长第六十二条二百二十四字管第三方平台，最短第六十条二十五字说集市贸易市场可以出售中药材，相差近九倍。这一段「应当」二十七次分布在十四个条，「可以」只两次，「不得」六次，「禁止」一次且只管进口，「必须」零次。「药品经营许可证」出现四次全在第五十一条：批发由省级药监部门批准，零售由县级以上药监部门批准，两个发证机关层级完全不同。第六十一条列出七类不得网售的药品。全段「追溯」「储存」「养护」三个词一次都没有。
药品管理法第三章药品上市许可持有人十一条一千一百一十七字、第四章药品生产前十条一千零七十二字，合计二十一条二千一百八十九字，条均一百零四点二四。这一段「应当」三十九次、分布在二十个条里，「可以」五次，「不得」七次，「必须」零次、「禁止」零次，罚款零次。第四章每千字二十一点四六个「应当」，是全法十二章里最高的；第十一章法律责任每千字只有一点七八个，是除附则外最低的。一盒药出厂要过两次签字：第四十七条生产企业出厂放行、第三十三条持有人上市放行，两次都要质量受权人签字。第三十二条明确血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品五类不得委托生产。五次「可以」全落在三条（第三十二、三十四、四十条），全是「两条路选一条」，没有一次是给企业设请求权。
药品管理法第二章药品研制和注册，第十六条至第二十九条，十四条一千七百一十九字，条均一百二十二点七九，比全书条均一百一十四点三零高八点四九。这十四条里「应当」十七次、分布在十个条，「可以」只三次，「不得」一次，「必须」零次，「禁止」零次。三次「可以」有两次是给监管部门的（第二十二条责令调整或终止试验、第二十六条附条件批准），只有第二十三条同情用药那一次是给出许可。第十六条是全章唯一没有任何义务词的条，四个「鼓励」加两个「支持」。第十九条是全法唯一一处默示许可：六十个工作日不通知，视为同意；但第二十四条上市批准没有这一句。全章一次「罚款」都没有，一次「吊销」也没有。
药品管理法一百五十五条、一万七千七百一十七字、十二章、条均一百一十四点三零。总则十五条一千一百三十六字加附则四条一百一十九字，合计十九条一千二百五十五字，条均六十六点零五，比全书低四十八点二五。这十九条里「可以」零次、「不得」零次、「禁止」零次，只有八个「应当」。全书「必须」零次、「有权」零次，「消费者」零次，「患者」只有三次。而「药品监督管理部门」出现一百一十三次、「企业」一百零一次、「药品上市许可持有人」七十次。前一百一十三条一次「罚款」都没有，三十六次全在最后三十八条。最长第一百二十四条五百二十八字，最短第一百五十五条九字。
代煎药拿回家发酸、鼓袋、少付数，药店说饮片是进的货、代煎是外包的，医院说已经交付离柜——这几句话只有一半是真的。法律把第一责任压在收钱那一方：药店和医疗机构必须验明合格证明才能购进、使用，出了质量问题先由它赔，它再找上游追偿；免罚要自证不知情，免赔自证不了。当天封样、留处方和缴费凭证、把剩余药液冷藏，再按退换、12315、药监举报、起诉四条路走；十倍赔偿能不能用，取决于假药与劣药的认定。
网上买处方药必须先有处方，正确顺序是线上问诊开方、药师审方、处方药链接才解锁，先加购后补方本身就违规。本篇从消费者下单这一侧讲清三类合法卖药主体怎么核、六个常见的坑怎么躲、买到假药劣药能要十倍还是三倍、吃出问题药房平台医院物流各自担什么，并给一份四查清单和一段能照着念的索赔话术。
说明书漏写禁忌、不良反应、警示不足，属于药品缺陷的按产品责任索赔，可告持有人也可告销售者；适应症超出规定范围的直接构成假药，可主张十倍赔偿。
处方药必须凭执业医师处方购买，药店无处方销售违反药品管理法与分类管理办法；违规卖药致损害由药店赔偿，可向药品监管部门举报查处。
