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标签:药品广告 共 3 篇

十四条一千一百八十七字:九个百分点的条数,占全书四分之一的「禁止」

药品管理法第八章药品价格和广告(第八十四至九十一条)、第九章药品储备和供应(第九十二至九十七条),合计十四条一千一百八十七字,条均八十四点七九。这十四条占全书条数的百分之九点零三,却占了全书十九个「禁止」中的五个,即百分之二十六点三;另外还有五个「不得」,十处禁止性表述集中在两章里。前八条「禁止」四次(第八十五条一次、第八十八条三次),后六条「禁止」一次(第九十七条限制或禁止出口)。第八章七百七十四字条均九十六点七五,第九章四百一十三字条均六十八点八三,是全法十二章里第二薄的一章,只比附则厚。第九十二条至第九十六条五条全以「国家」起句。

法条深读 #法条深读#药品管理法#药品广告 2026-11-04

医疗药品保健食品广告的禁区:哪些话一句都不能说

医疗、药品、医疗器械、保健食品是广告管得最严的品类:第十六条列了五项禁含内容,第十八条对保健食品另列六项,两条都禁止利用广告代言人作推荐、证明,第四十六条还要求发布前必须经广告审查机关审查。本文把这四道关卡逐条讲清——禁说什么、必须标什么、发布前要过什么程序,以及违反的按第五十八条、第五十七条怎么罚。

法条深读 #保健食品广告#药品广告#广告法16条 2026-10-26

药品广告审批怎么办:广告里不能说什么的红线清单

药品广告不是想发就发:先审批、后发布,内容以说明书为准,还有一串不能说的话。本文锚定2026年第四次修订的药品管理法实施条例第七十条第二款及药品管理法第八十九条、第九十条,讲清药品广告由谁审批、处方药与非处方药的发布渠道差异、广告内容的负面清单,以及风险控制期间禁止发布广告的新规,给药企和投放平台一份能对照使用的红线清单。

法条深读 #药品广告#广告审查#虚假宣传 2026-10-25
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